唐篩爲什麼有臨界風險

唐篩爲什麼有臨界風險

我當時就在想，既然唐篩有這麼多的不確定，為什麼不一開始就直接去做無創DNA好了，因為羊水穿刺有流產的風險，對於一個準媽媽來說，孩子一個很小的不足都能引起波瀾，聽聽周圍人的聲音吧。

從以上介紹瞭解，唐篩檢出率低，因此唐篩檢出為臨界風險（風險率在1/270~1/1000）的孕婦最好進一步使用無創DNA方式進行檢查，如果仍無法判斷，還需要進行羊水穿刺診斷。

8.唐氏篩查提示臨界風險怎麼辦？不同的篩查方式會提示不同的風險分類，某些篩查策略僅有低危和高危之分，高危建議進行有創性產前診斷（如羊水穿刺），某些篩查策略結果有臨界風險，需根據具體情況考慮聯合篩查策略或根據超音波標記物重新計算風險。

＠唐篩是血清生化篩查，是通過生物化學方法檢測母親血清中多種生化篩查指標的濃度，結合孕婦的年齡、體重、孕周等，預測胎兒患21-三體、13-三體、18-三體、神經管缺陷的風險。

處於1/250-1/380之間屬於臨界風險。唐氏篩查是在懷孕16-20週期間通過化驗孕婦的血液，結合孕婦年齡、孕周、體重等資訊，通過特定的軟體計算來判斷胎兒患有唐氏綜合徵的危險程度，唐篩篩查結果是用一發病風險率來表示的，如果檢查結果的概率大於1/250為高危，小於1/380則為低危。

菲菲的唐篩結果是21體1:955處在唐氏篩查的臨界值，屬於臨界值風險，有一定的患病概率。唐氏篩查準確率只有70%，需要進一步排查。無創DNA

唐篩是化驗孕媽血液中的AFP、uE3、HCG等，並結合預產期、年齡、體重、孕周等來綜合計算風險。如果其中任意一個數值有誤差，都會導致結果不準，比如孕齡錯誤等。雖然唐篩準確性不是很高，但除了篩查染色體異常外，它還可篩查出神經管畸形。

唐篩報告單怎麼解讀？唐篩的結果不會出現正常兩個字。唐篩結果只有高風險；低風險；臨界高風險。那麼在哪種情況下可能醫院有責任呢？我大概捋一捋。一個是35歲以上孕媽，他們沒有告訴你應該羊水穿刺，而建議你做了唐篩。

孕期必備：爲什麼要檢查緻畸五項小寶的孕期檢查（寶寶後天就第23周了）飢餓的早孕期一般一個月出結果，如果有問題就建議引產了。另你現在孕周多少？如果你是剛剛16周做的唐篩，建議覈準孕周後複查一次唐氏篩查，如果超過18周才

什麼情況下需要做無創DNA產前檢查？無創DNA產前檢測就是通過抽取孕婦的血液，提取到胎兒的DNA，進而分析胎兒染色體是否存在異常。大多被醫生建議做無創DNA產前檢測的，都是因為唐氏篩查出現臨界或高危風險，進而需要作進一步的診斷。

唐篩是判斷寶寶是否患上唐氏綜合征的一種產前篩查方法，其結果只能計算出寶寶患病的幾率，通常檢出率只有70%左右，並不能作為確診結果。一旦唐篩結果顯示為臨界風險或高風險，醫生會建議孕婦進行無創產前基因檢測或羊水穿刺，作進一步的確診。

因為唐氏篩查查出的是一種可能，而非準確的判斷結果，因此很多準媽媽猶豫孕期有沒有必要做唐氏篩查，一方面怕查出來的高風險只是虛驚一場，卻會帶來巨大的心理壓力和一系列的麻煩，另一方面又怕真的不做唐氏篩查，不能及時發現胎兒先天愚型的問題。

什麼是唐氏篩查？它是唐氏綜合癥產前篩選檢查的簡稱，是產檢必做專案之一，是一種通過抽取孕婦血清，對母血清中某些生化指標水平的檢測，通過此項檢查篩選出胎兒非整倍體21-三體、18-三體綜合癥的高風險孕婦，計算生出唐氏兒的危險係數的檢測方法，主要目的就是一定程度上規避胎兒先天

至於無創性胎兒DNA產前篩檢法NIPT，利用高通量DNA測序，分析超過百萬計母親血漿裏的DNA分子，並確定是否存在過量的第21號染色體DNA分子，從而得知胎兒患有唐氏綜合癥的風險，準確度高達99.9%，而且不涉及流產風險。OSCAR只能夠檢測到T13、T18及

我以前唐篩結果為臨界風險的時候做過無創dna，無創dna的最佳檢測時間是孕12周～孕24周，希望可以幫到你。一般唐篩結果為臨界風險和高風險或者年齡超35週歲，需要做無創DNA進一步確認，最佳檢測時間一般是12～24周。

唐氏篩查，是一種通過抽取孕婦血清，檢測母體血清中甲型胎兒蛋白、絨毛促性腺激素和遊離雌三醇的濃度，並結合孕婦的預產期、體重、年齡和採血時的孕周等，計算生出先天缺陷胎兒的危險係數的檢測方法，唐氏篩查檢查方式有哪些的呢?本文是小編整理唐氏篩查檢查方式的資料，僅供參考。

唐篩和無創都是通過母體手臂抽血檢查，羊水穿刺是抽取腹中羊水來檢測。危險性:唐篩＝無創，風險小於羊水穿刺。準確率:唐篩方式對於35歲以下孕婦的準確率達60-80%左右，對於35以上的孕婦準確率較低，醫生基本上不建議做。

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